Adaś Hejnar

Adam przyszedł na świat 10 lutego 2017 roku. Z powodu złożonej wady serca, wykrytej w badaniu prenatalnym, oczekiwaliśmy na niego w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, gdzie miał zapewnioną najlepszą z dostępnych pomoc.

Diagnoza została ostatecznie ustalona jako wspólny pień tętniczy (TAC) IV typ – określany również jako skrajna tetralogia Fallota; ubytek w przegrodzie międzykomorowej, atrezja pnia płucnego.

Wada dotyczy głównie naczyń łączących serce z płucami. Z serca odchodzi tylko jedno duże naczynie, od którego oddzielają się tętnice płucne (jak się okazało również zbudowane nietypowo, częściowo z tkanki podobnej do tej, która występuje w przewodzie Botalla).

2 marca odbyła się pierwsza operacja, która umożliwiła odstawienie leku przyjmowanego przez Adama od pierwszych chwil po porodzie. Kilka dni później, pogarszający się stan, niska wydolność oddechowa, zmusiły kardiochirurgów do przeprowadzenia drugiej operacji. Ta przyniosła komplikacje – wstrząs kardiogenny, zapalenie płuc ale mimo to, dała nam czas na dalszą walkę o zdrowie naszego dziecka. Przeprowadzone zabiegi operacyjne mają charakter paliatywny, pozwalają Adasiowi przeżyć następne miesiące bez stałego wlewu leku.

Prawdopodobnie za kilka miesięcy, czeka go operacja korekcji wady serca, która ma szanse zapewnić normalne życie.

Biorąc pod uwagę złożoność i nietypowość wady, szukamy najbardziej wyspecjalizowanego ośrodka w Europie, który zapewni optymalne leczenie naszego dziecka. Od tej operacji zależy jakość jego dalszego życia.

O bieżących postępach, zmianach, potrzebach informujemy na naszej stronie: https://web.facebook.com/sercedlaadasia

Adaś Hejnar Adaś Hejnar

O Sercu Adasia

Pełna diagnoza to DORV – dwuujściowa prawa komora serca ze skrajną atrezją pnia płucnego, przełożeniem naczyń i ubytek w przegrodzie międzykomorowej. W praktyce oznacza to tyle, że serce, chociaż ogólnie dobrze zbudowane nie będzie spełniać swojej funkcji, ponieważ nie wykształciło się główne naczynie doprowadzające krew do płuc, a aorta – duża tętnica rozprowadzająca krew po organizmie jest źle przyłączona – odchodzi od drugiej komory. Do końca ciąży Adaś rozwija się i oddycha dzięki swojej Mamie, jednak krótko po urodzeniu będzie potrzebował interwencji chirurgicznej ratującej życie. To jednak dopiero początek. Tak złożonej wady nie da się skorygować od razu, czeka go kwalifikacja do kolejnej operacji, a po niej rehabilitacja.

Z naszych dotychczasowych ustaleń wynika, że najlepszym miejscem do wykonania całkowitej korekcji wady to szpital w Münster (Niemcy). W Polsce podobne zabiegi to nadal wielka rzadkość. Koszt takiej operacji został oszacowany na kwotę 35 000 EURO. Wiemy, że kolejne przygotowania do opieki nad naszym synkiem, musimy rozpocząć już teraz. Nie sami, a korzystając ze wsparcia przyjaciół i życzliwych nam osób.

Jak możesz pomóc

Możesz przekazać 1% podatku: Wpisz w rozliczeniu PIT numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka” 0000387207, z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „Serce dla Adasia”.


Możesz pobrać darmowy program do rozliczenia deklaracji podatkowej - PIT FORMAT


Aby przekazać darowiznę przelewem:
Fundacja „Serca dla Maluszka”
Ul. Kowalska 89
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millenium 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Tytułem: Serce dla Adasia


Aby przekazać darowiznę przelewem z zagranicy:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
Numer IBAN rachunku: PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millenium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa
POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Tytułem: Serce dla Adasia


Julia i Łukasz

Strona wykonana dla Adasia Hejnara, syna Julii i Łukasza



Serce dla Maluszka - Serce Dla Adasia Hejnara